셀리버리, TSDT 플랫폼기술 중국 특허등록 결정으로 중국 바이오∙제약시장 진출의 정당성 확보
셀리버리, TSDT 플랫폼기술 중국 특허등록 결정으로 중국 바이오∙제약시장 진출의 정당성 확보
  • 김효선 기자
  • 승인 2021.11.24
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▲그림설명: 소수성 세포막 투과 펩타이드 (aMTD) 의 입체구조 (자료제공=셀리버리)
▲그림설명: 소수성 세포막 투과 펩타이드 (aMTD) 의 입체구조 (자료제공=셀리버리)

셀리버리(대표 조대웅)는 세포간 연속전송을 통한 약리물질 생체 내 전송기술 (TSDT) 플랫폼의 중국 특허등록 결정통지를 중국지적재산관리국 (China National Intellectual Property Administration: CNIPA) 으로부터 수령했다고 24일 밝혔습니다. 

이로써 셀리버리의 TSDT 플랫폼기술은 미국 (2020년 전세계 바이오∙제약시장 점유율 41.7%), 유럽 (14.3%), 일본 (7.0%), 캐나다 (1.8%), 한국 (1.3%), 호주 (0.9%)에 이어 중국 (10.6%)에 이르기까지 전 세계 주요 바이오∙제약 시장에서 지적재산권으로 보호받게 됐습니다. 

셀리버리 사업개발본부 책임자는, “이번 중국 특허등록 결정은 단일 국가로써 두번째로 큰 규모의 의약품 시장인 중국시장 진출을 위한 기술적, 사업적 교두보를 확보한 것으로 그 의미가 크다” 라고 밝히며, “중국 특허등록은 글로벌 제약사와의 기술이전 협상에서 TSDT 플랫폼기술의 가치를 상승시킬 수 있는 중요한 요인일 뿐만 아니라, 최근 급속도로 성장하는 중국의 바이오∙제약 기업들을 대상으로 신약물질 공동개발 (Co-Development) 및 TSDT 플랫폼 기술이전 (L/O)의 가능성을 확고히 할 수 있는 바탕을 마련한 것이다” 라며, 금번 중국 특허등록 결정의 의미를 밝혔습니다. 

또한, 이번 등록결정을 받은 특허는 약효를 갖는 다양한 바이오 물질들을 세포를 둘러싸고 있는 원형질막 내로 생물학적 활성분자를 효과적으로 전달하는 소수성 세포막 투과 펩타이드 (aMTD) 서열을 개발함으로써, 질병치료를 위한 약리물질을 생체 내 세포 안으로 전달하기 위한 기반기술입니다. 

셀리버리는 현재, 복수의 글로벌 제약사들과 자사의 TSDT 플랫폼기술에 유전자치료법 (Gene Therapy) 및 핵산치료법인 짧은간섭 RNA (siRNA), 안티센스 올리고 뉴클레오타이드 (ASO) 등의 바이오 기술들과의 융합치료법 개발에 대한 비즈니스 협상을 진행하고 있는 상황입니다. 

최근, siRNA 플랫폼기술을 가지고 있는 글로벌 바이오텍과의 플랫폼기술융합 (aMTD-siRNA) 항암치료제 공동개발 및 라이센싱 아웃 (L/O) 협상이 진행되고 있는 만큼, 이번 aMTD 서열과 이를 만드는 방법에 대한 중국특허 획득은 매우 중요한 의미를 가지고 있습니다. 

즉, 지적재산권 (IP)를 확보했다는 것은, 눈에는 보이지는 않으나 거래가 가능한 무형의 재물을 획득한 것으로써 세계 제2의 큰 시장인 중국에서 사업화가 가능한 팔 수 있는 기술을 획득한 것에 비견될 만한 의미라고 볼 수 있습니다. 

한편, 현재 중국 바이오∙제약 산업은 양적, 질적 성장이 동시에 일어나고 있는 상황으로 글로벌 빅파마를 대상으로 다수의 거대규모 기술이전이 일어나고 있는 등 이례적인 성과가 계속 나오고 있어, 글로벌 투자자들의 평가와 인식이 바뀌고 있는 시점입니다. 이에 글로벌 투자자들은 중국의 차세대 기업은 바이오∙제약 섹터에서 나올 것이라고 의견을 모으고 있는데, 투자거래 규모도 유럽 전체에서 발생한 거래건수와 자금규모를 뛰어넘는 수치를 보이고 있습니다. 


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