한미약품, 폐암 혁신신약 '포지오티닙' 올해 FDA시판허가 신청 예정 ... '글로벌 국제 학술지 게재'
한미약품, 폐암 혁신신약 '포지오티닙' 올해 FDA시판허가 신청 예정 ... '글로벌 국제 학술지 게재'
  • 김효선 기자
  • 승인 2021.10.08
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▲포지오티닙 SCIE급 국제학술지 ‘Journal of Clinical Oncology’ 논문등재
▲포지오티닙 SCIE급 국제학술지 ‘Journal of Clinical Oncology’ 논문등재

한미약품(대표 권세창·우종수)은 자사가 개발해 미국 제약바이오 기업 스펙트럼에 라이선스 아웃한 폐암 혁신신약 ‘포지오티닙’의 연구자 임상 결과가 ‘글로벌 논문 피인용 지수’(Impact Factor) 44.54인 세계적 권위의 국제 학술지에 실렸다고 8일 밝혔습니다. 

회사에 따르면 미국임상종양학회(ASCO)가 발간하는 SCIE급 국제학술지 ‘Journal of Clinical Oncology’(이하 JCO)는 지난 9월 22일 임상 연구자이며 교신저자인 미국 텍사스 MD 앤더슨 암센터의 존 헤이맥(John V. Heymach)교수 그룹 주도로 진행한 포지오티닙의 임상 2상 내용이 등재됐습니다. 

한미약품 관계자는 “의학적 수요가 매우 높지만 현재까지 사용할 수 있는 치료제가 제한돼 있는 분야에서 포지오티닙의 혁신적 잠재력을 인정받아 권위있는 국제 학술지에 등재된 것”이라고 평가했습니다. 

이어 포지오티닙은 올해 3월 미국 FDA로부터 패스트트랙 개발 약물로 지정됐으며, 한미약품 파트너사인 스펙트럼은 올해 말 FDA에 시판허가 신청서를 제출한다는 계획입니다. 

이에 한미약품 권세창 대표는 “파트너사와 긴밀한 협업을 통해 올해중 FDA 시판허가를 신청하고, 내년에 승인받아 상용화 하는 계획에 차질이 없도록 최선을 다하겠다”고 말했습니다. 
 


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